Обзор новостей на 07.11.2025
Внесены изменения в Федеральный закон «О федеральном бюджете на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов» (№ 414-ФЗ от 4 ноября 2025 года).
Поправки связаны с уточнением прогноза социально-экономического развития страны на 2025–2027 годы, исполнением поручений Президента и Правительства РФ, а также с результатами исполнения бюджета за восемь месяцев текущего года.
Дополнительные средства направлены на реализацию отдельных национальных проектов, в том числе льготных ипотечных программ, инициатив по развитию оборонно-промышленного комплекса и транспортной инфраструктуры.
Скорректированы объёмы финансирования государственных программ «Развитие промышленности и повышение её конкурентоспособности», «Развитие электронной и радиоэлектронной промышленности» и «Научно-технологическое развитие Российской Федерации».
Также уточнено финансовое обеспечение федеральных органов власти, оказания государственных услуг, выполнения работ и закупок для государственных и муниципальных нужд.
Показатели на плановый период 2026–2027 годов остались без изменений.
Поправки вступили в силу 4 ноября 2025 года.
Документ: Федеральный закон от 04.11.2025 № 414-ФЗ
Правительство РФ утвердило специальные условия регулирования трудовых прав сотрудников, направляемых в командировки для выполнения государственного оборонного заказа в приграничных субъектах. Соответствующие положения закреплены постановлением от 31.10.2025 № 1707.
Меры касаются персонала головных исполнителей по госконтрактам, заключённым в интересах Министерства обороны России. Работники, выполняющие задачи по восстановлению вооружения, военной и специальной техники в Белгородской, Брянской, Курской областях, Республике Крым и г. Севастополе, получают:
средний заработок в двойном размере;
компенсацию суточных в фиксированном размере.
Уточнён порядок расчёта выплат, которые производятся за счёт средств работодателей.
Установленные гарантии распространяются на правоотношения, возникшие с 1 августа 2024 года.
Документ: Постановление Правительства РФ от 31.10.2025 № 1707
Разъяснения адресованы территориальным органам ФАС, а также государственным и муниципальным заказчикам.
Ранее некоторые заказчики при проверке заявок ориентировались исключительно на данные ГРЛС. Если в графе «Наличие препарата в перечне ЖНВЛП» стояло «Нет», заявку признавали несоответствующей. Однако на практике по таким препаратам уже зарегистрированы предельные отпускные цены производителей в ГРПОЦ, и они фактически являются эквивалентными включённым в перечень лекарственным формам.
Если эквивалентная лекарственная форма препарата отсутствует в перечне ЖНВЛП, но на неё зарегистрирована предельная отпускная цена в Государственном реестре предельных отпускных цен (ГРПОЦ), такой препарат не утрачивает статус жизненно необходимого и важнейшего. Следовательно, его отсутствие в перечне не может служить основанием для отказа в участии в закупке или обращения на рынке.
При расхождениях между сведениями ГРЛС и ГРПОЦ заказчикам и территориальным органам ФАС рекомендуется руководствоваться данными ГРПОЦ с учётом перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов.
ФАС подчёркивает, что отклонение заявок участников закупок по причине отсутствия лекарственной формы в перечне ЖНВЛП или ГРЛС при наличии зарегистрированной цены в ГРПОЦ является неправомерным и нарушает требования Закона № 44-ФЗ.
Федеральная антимонопольная служба рассмотрела жалобу ООО ПСК «Ремстрой» на действия комиссии по осуществлению закупок при проведении электронного аукциона на поставку модульного комплекса для нужд Смоленской областной клинической больницы.
Заявку участника отклонили из-за указания в одной позиции двух стран происхождения товара. ФАС признала жалобу обоснованной и установила, что отклонение заявки было неправомерным.
Антимонопольная служба разъяснила: если предмет закупки представляет собой комплекс оборудования, включающий несколько медицинских изделий с различными регистрационными удостоверениями и странами производства, участник вправе указать в заявке несколько стран происхождения. Такое указание не считается недостоверной информацией и не может служить основанием для отказа в допуске.
Эксперты отмечают, что решение ФАС подтверждает правомерность указания нескольких стран происхождения в отношении сложного медицинского оборудования. По их мнению, это разумная и практичная позиция, отражающая особенности комплексов, состоящих из разных компонентов, произведённых в различных странах.
Документ: Решение ФАС России от 22.10.2025 № 28/06/105-4306/2025
Трекбэк с Вашего сайта.