Обзор новостей на 08.05.2024

Минстрой России совместно с Минфином, Минтрансом и ФАС России предложил использовать типовые условия контрактов на оказание услуг по проведению строительного контроля. Применение единых требований хотят распространить на случаи заключения таких контрактов:

– заказчиками,

– техническими заказчиками,

– лицами, ответственными за эксплуатацию здания, сооружения,

– региональными операторами.

Типовые условия содержат подробные положения об обязанностях и правах исполнителя и заказчика, о цене контракта, процедуре приемки, порядке оплаты оказанных услуг, сроках их оказания, порядке коммуникации сторон контракта между собой, а также порядке расторжения и изменения контракта.

Общественное обсуждение проекта завершится 16 мая 2024 года.

Документ: ID проекта: 147489

Согласно поправкам, внесенным в Приказ МИД России от 10.11.2016 № 21153, полномочия заказчика самостоятельно осуществляют:

– Министерство иностранных дел РФ,

– территориальные органы – представительства МИД России на территории РФ,

– организации-учреждения, подведомственные МИД России и обеспечивающие его деятельность на территории РФ.

Кроме того, МИД будет осуществлять полномочия заказчика в части определения поставщиков (исполнителей, подрядчиков) для ФКУ «Дирекция по строительству, реконструкции и реставрации комплекса зданий МИД России» в закупках, сведения о которых составляют гостайну, если при этом НМЦК, цена контракта, заключаемого с единственным поставщиком, превышает 500 млн рублей.

Документ: Приказ МИД России от 01.02.2024 № 1768

Ответ: Да, обязан.

Обоснование:

Частью 4 статьи 38 Закона от 21.11.2011 №323-ФЗ установлено, что на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством РФ.

Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 утверждены Правила государственной регистрации медицинских изделий, согласно которым:

– документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие (пункт 6 правил);

– для государственной регистрации медицинского изделия представляется эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия (подпункт «г» пункта 10 правил).

Согласно подпункту «н» пункта 10 Правил ведения реестра медицинских изделий (утверждены постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 №1650) для государственной регистрации медицинского изделия заявителем представляется электронный образ эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие.

Таким образом, при наличии разночтений относительно характеристик товара в заявке и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) заявка подлежит отклонению в связи с выявлением в ней недостоверных сведений (пункт 8 части 12 статьи 48 Закона №44-ФЗ, подпункт «а» пункта 1 части 5 статьи 49 Закона №44-ФЗ, подпункт «а» пункта 1 части 3 статьи 50 Закона №44-ФЗ).

Контрольные органы придерживаются указанной позиции:

Решение Новосибирского УФАС России от 07.06.2023 №054/06/48-1100/202;

Решение Московского УФАС России от 02.06.2023 по делу №077/06/106-7248/2023;

Решение Краснодарского УФАС России от 30.03.2023 №311/2023 по делу №023/06/99-1574/2023.

Однако существует противоположное решение Кировского УФАС России от 17.06.2022 №043/06/106-534/2022.

Источник: РЕГУЛЯТОР ЗАКУПОК 74