Обзор новостей на 03.12.2024
Законом определены:
– перечень целевых средств, подлежащих казначейскому сопровождению (ч.2 ст.5);
– случаи, при которых расчёты по государственным (муниципальным) контрактам будут подлежать казначейскому сопровождению (ч.3 ст.5);
– особенности применения казначейского обеспечения обязательств в госзакупках (ч.6-8 ст.5);
– приоритетные направления бюджетного финансирования (приложения к Закону);
– ряд иных положений.
Документ: Федеральный закон от 30.11.2024 № 419-ФЗ
Новым законом предусмотрены следующие положения:
– уточнён понятийный аппарат;
– определены новые лицензионные требования к частным охранным организациям и правовые ограничения их деятельности;
– сформулированы требования к договору на оказание охранных услуг, условия их оказания.
– В течение года после вступления закона в силу договоры, ранее заключенные с заказчиками, при наличии лицензии, оформленной по старым правилам (по Закону №2487-I), должны быть завершены.
– Руководителям ЧОП и их филиалов предстоит пройти профподготовку.
– Лицензии на осуществление частной охранной деятельности, оформленные до 1 сентября 2026 года, продолжают действовать при условии соответствия лицензиата лицензионным требованиям, действовавшим при их оформлении, либо при внесении изменений в реестр лицензий (в случаях, установленных Законом о лицензировании или при продлении срока действия разрешительного документа).
– В случае обращения за внесением изменений в реестр лицензий, организация будет проверяться лицензирующим органом на соответствие требованиям нового закона.
Закон вступит в силу с 1 сентября 2026 года.
Документ: Федеральный закон от 30.11.2024 № 427-ФЗ
30.11.2024 г опубликован ряд постановлений, утверждающих Правила маркировки средствами идентификации:
– парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку
– бакалейной и иной пищевой продукции, упакованной в потребительскую упаковку
– смазочных материалов и специальных автомобильных жидкостей
Постановления устанавливают, что обязанность по предоставлению в информационную систему мониторинга сведений о маркировке средствами идентификации данных товарных групп может быть исполнена участниками оборота путем предоставления документов о приемке, предусмотренных частью 13 статьи 94 Закона № 44-ФЗ.
Постановления вступают в силу с 01.03.2025 г.
Документы:
Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1681
Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1682
Размещен Проект Постановления Правительства РФ “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719”.
Минпромторг планирует внедрить балльную систему для подтверждения страны происхождения фармпродукции. В случае принятия проекта постановления он вступит в силу с 1 июля 2025 года. Новые требования касаются всех стадий производства лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции и готовые лекарственные формы.
Правительство опубликовало проект постановления, который изменяет правила подтверждения производства российской промышленной продукции, включая лекарственные средства. Изменения вносятся в Постановление Правительства РФ № 719 от 17.07.2015 и вступят в силу с 1 июля 2025 года. Документ проходит стадию общественного обсуждения до 25 декабря. Меры направлены на стимулирование локализации технологических процессов внутри ЕАЭС.
Основные изменения
– Для признания фармацевтической продукции российской вводится балльная система.
– В подтверждение происхождения фармпродукции Министерство промышленности и торговли будет выдавать новый Документ СП. Он будет содержать сведения о стадиях технологического процесса, осуществляемых в странах ЕАЭС. В связи с этим не потребуется обращаться в Торгово-промышленную палату, говорится в пояснительной записке к проекту.
Согласно проекту Минфина, с 1 сентября 2025 года планируется осуществить переход на подтверждение страны происхождения лекарственных препаратов посредством наличия продукции в реестре российской промышленной продукции. Проект постановления детализирует порядок внесения сведений в реестр.
Производители фармацевтической продукции должны будут указывать показатели локализации, а также обновлять информацию при изменении технологических процессов.
Документ: Проект постановления Правительства РФ ID проекта 02/07/11-24/00152723
Читать подробнее в источнике
Трекбэк с Вашего сайта.